МС Македонија
  • Донирај!
  • Menu Canvas
    • Почетна
    • За нас
      • Станете член
      • Медицински/стручен одбор
      • Документи
      • Активности
      • Соработки
      • Корисни линкови
    • Мултипла Склероза
      • Што треба да знаете
      • База на знаење
      • Виртуелен МС Советник
      • Закони и прописи
      • Биди физички активен!
      • Психолошка и психотерапевтска помош
    • COVID-19 и МС
      • Поврзани содржини
    • Публикации
    • Вести
    • Контакт
  • Контакт: msmakedonija@gmail.com
    • Станете член
    • Донирај
    • MSM Facebook
    • MSM Youtube
  • flag en English
    • flag fr French
    • flag de German
МС Македонија
  • Почетна
  • За нас
    • Станете член
    • Медицински/стручен одбор
    • Документи
    • Активности
    • Корисни линкови
  • Мултипла Склероза
    • Што треба да знаете
    • База на знаење
    • Виртуелен МС Советник
    • Закони и прописи
    • Биди физички активен!
    • Терапевтска Јога
    • Психолошка и психотерапевтска помош
  • COVID-19 и МС
    • Поврзани содржини
  • Публикации
  • Вести
  • Контакт

Поддршка од министерот за здравство на пациентите со мултипла склероза

Homepage Новости Поддршка од министерот за здравство на пациентите со мултипла склероза

Поддршка од министерот за здравство на пациентите со мултипла склероза

msmakedonija
септември 20, 2019
Новости

Скопје, 20.09.2019 година

Националното здружение за помош и поддршка на лица со мултипла склероза информира дека денес претставници на здружението одржаа состанок со министерот за здравство, доц. д-р Венко Филипче. Во тек на состанокот, разговараа за актуелните потреби и грижата за пациентите со мултипла склероза (МС) кај нас. Националното здружение му се заблагодари на министерот за здравство и неговиот тим за континуираната грижа за пациентите со мултипла склероза како и унапредувањето на квалитетот на живот, пред сè поради зголемување на достапноста на лекови за мултипла склероза. Според податоците од ЈЗУ Универзитетската клиника за неврологија, Скопје во октомври 2017 година имало 362 пациенти на терапија, додека денес се вкупно 516 пациенти, а тоа е раст на бројот на пациенти на третман за 42%. (Слика 1.) 

Поради тоа, Националното здружение му врачија благодарница на министерот за здравство за континуираната грижа за пациентите и унапредувањето на квалитетот на живот, пред сè поради зголемување на достапноста на лековите за мултипла склероза.

Но и покрај евидентниот напредок во грижата за пациентите со мултипла склероза, ние не застануваме тука, ќе продолжиме во интерес на подобрување на животот на пациентите со мултипла склероза кај нас. Исто така го информиравме министерот за нашите идни планирани активности, „Национални денови за МС“, и го поканивме да земе активно учество. Министерот даде поддршка за сето она што го правиме и изрази спремност да ни помогне во унапредување на квалитетот на живот на пациентите со МС и нивните семејства. Ова го сметаме како позитивен сигнал дека пациентите се секогаш во фокусот на заложбите на министерството и дека во иднина ќе се решат дел од нашите проблеми и потреби.

За Националното здружение за МС

Национално здружение за помош и поддршка на лица со мултипла склероза – Национално здружение за МС е доброволно, непрофитно, невладино и непартиско здружение на граѓани, формирано заради остварување, заштита, унапредување и усогласување на правата, потребите и интересите, како и вршење на дејности и активности со цел подигање на јавната свест за мултиплата склероза. Oсновано е на 20. март 2019 година.

Потребата за формирање на здружението се наметна како резултат на неопходноста за обединување на лицата со мултипла склероза, нивните семејства со цел согледување на нивните потреби и инволвирање на останати чинители заради решавање на проблемите на лицата со МС, како и подобрување на квалитетот на нивното живеење. Исто така, секојдневниот напредок во медицината, токму во областа на неврологија бара интензивирање на реформите во оваа област.

Нашата мисија и причина за постоење е искрената желба за помош и поддршка на лицата со МС и нивните негуватели, во подигнување на свеста кај јавноста и проблематиката по однос на МС, сериозен пристап, навремена дијагностика и навремен и соодветен третман со цел спречување на прогресијата и инвалидитетот, поддршка на пациентите, едукација по однос на правата на лицата со МС и промоција на нови достигнувања во медицината.

Повеќе за здружението на http://msmakedonija.eu.org/za-nas.

 

 

Previous Story
Новини од конгресот на ECTRIMS 2019
Next Story
Дали постои поврзаност помеѓу мултиплa склероза и епилепсија?

Најнови објави

  • МС Барометар 2020
  • Вежби за долниот дел од телото
  • Јога на столче – вовед
  • Нова веб страница на Националното здружение за МС
  • Кога едно лице со МС треба да побара психолошка помош и поддршка и што таа придонесува? Дали психолошките сеанси за лица со хронична болест се разликуваат од оние за општата популација?

Тагови

JC JCV ms sovetnik virus МС ПМЛ Прогресивна мултифокална леукоенцефалопатија Светски ден на МС вирус мултипла мултипла склероза склероза

Национално здружение за МС

Здружение за помош и поддршка на лица со мултипла склероза е доброволно, непрофитно, невладино и непартиско здружение на граѓани, формирано заради остварување, заштита, унапредување и усогласување на правата, потребите и интересите, како и вршење на дејности и активности со цел подигање на јавната свест за мултиплата склероза.

  • Почетна
  • За нас
  • Мултипла Склероза
  • COVID-19 и МС
  • Публикации
  • Донирај!
  • Вести
  • Контакт

    Национално Здружение за МС - Сите права задржани.
    SearchPostsLoginCart
    понеделник, 15, Мар
    МС Барометар 2020
    вторник, 2, Мар
    Вежби за долниот дел од телото
    вторник, 2, Мар
    Јога на столче – вовед
    среда, 17, Фев
    Нова веб страница на Националното здружение за МС
    понеделник, 15, Фев
    Кога едно лице со МС треба да побара психолошка помош и поддршка и што таа придонесува? Дали психолошките сеанси за лица со хронична болест се разликуваат од оние за општата популација?
    понеделник, 15, Фев
    Колку е важна улогата на медицинските сестри во лекувањето на МС?

    Welcome back,