МС Македонија
  • Донирај!
  • Menu Canvas
    • Почетна
    • За нас
      • Станете член
      • Медицински/стручен одбор
      • Документи
      • Активности
      • Соработки
      • Корисни линкови
    • Мултипла Склероза
      • Што треба да знаете
      • Митови и факти за МС
      • База на знаење
      • Поволности за членовите на НЗМС
      • Закони и прописи
      • COVID-19 и МС
        • Поврзани содржини
    • Ресурси
      • Виртуелен МС Советник
      • МС Поткаст
      • Како да остварите право на…
      • Биди физички активен!
      • Терапевтска Јога
      • Психолошка и психотерапевтска помош
    • Публикации
    • Вести
    • Контакт
  • Контакт: msmakedonija@gmail.com
    • Станете член
    • Донирај
    • MSM Facebook
    • MSM Youtube
    • MSM Instagram
МС Македонија
  • Почетна
  • За нас
    • Станете член
    • Медицински/стручен одбор
    • Документи
    • Активности
    • Корисни линкови
  • Мултипла Склероза
    • Што треба да знаете
    • Митови и факти за МС
    • База на знаење
    • Поволности за членовите на НЗМС
    • Закони и прописи
    • COVID-19 и МС
      • Поврзани содржини
  • Ресурси
    • Виртуелен МС Советник
    • МС Поткаст
    • Како да остварите право на…
    • Биди физички активен!
    • Терапевтска Јога
    • Психолошка и психотерапевтска помош
  • Публикации
  • Вести
  • Контакт

Новини од конгресот на ECTRIMS 2019

Homepage Новости Новини од конгресот на ECTRIMS 2019

Новини од конгресот на ECTRIMS 2019

МС Македонија
септември 19, 2019
Новости

Скопје, 19. септември 2019 година

Од 11 до 13 септември оваа година, се одржа најголемата светска конференција посветена на клиничките истражувања во мултипла склероза, ECTRIMS (Еuropean Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis). Во престолнината на Шведска, Стокхолм, присуствуваа 9.361 делегати од 100 земји кои дискутираа за новитетите и достигнувања во превенција, дијагностика, третман и следење на пациентите со мултипла склероза.  

Пристапете подолу на видеото за да ја почувствувате атмосферата која владеела на овогодинешниот конгрес на ECTRIMS.

Како и што се очекуваше, во тек на 94 сесии од кои 2 за медицински сестри, презентирани биле доста интересни податоци и новости кои се очекува во иднина да го унапредат разбирањето за МС и квалитетот на живот на пациентите со мултипла склероза.

Меѓу 1.893 прифатени абстракти, 1.316 постери ви прикажуваме селекција од 10 новитети кои се од наш интерес:

1. Која е крајната клиничка цел во грижата за МС? ,,Да се менаџира активноста на болеста со цел зачувување на мозочната функција и намалување на ризикот од влошување на инвалидитетот”.

2. Податоци од клиничките студии кои се изведуваат кај пациенти со МС со години, покажале дека пациентите кои започнале со третман рано (веднаш после откривање на болеста) имаат подобар квалитет на живот и живеат подолго во споредба со пациентите кои започнале со третман подоцна.

3. Долгорочните податоци собрани во период од 6 години за лекот ocrelizumab продолжуваат да покажуваат конзистентни исходи на ефикасност и безбедност кај лекуваните пациенти. Податоците ја потврдуваат ефикасноста преку редукција на прогресијата на инвалидитетот кај релапсните форми на МС и примарно прогресивната МС.

4. Долгорочните податоци покажаа дека dimethyl fumarate ја одржал својата безбедност и ефикасност кај пациентите со релапсна-ремитентна мултипла склероза и после 10 години од неговото одобрување. Податоците покажаа дека околу половина од пациентите немале релапси во тек на овој период, додека 64% од пациентите немале прогресија на болеста.

5. Во постер со наслов „Extended interval dosing of natalizumab shows comparable efficacy to standard interval dosing starting from the second year of treatment“, Д-р Ruggieri S. презентираше дека водени од мотивот да се намали ризикот за појава на прогресивна мултифокална леукоенцефалопатија (ПМЛ) кај пациенти кои примаат natalizumab предложиле да се премине од стандардно дозирање на секои 4 недели на дозирање со продолжен интервал на секои 6 недели. Ефективноста на овој нов интервал на дозирање сè уште е дискутабилна но податоците покажале дека ефикасноста на natalizumab не се намалила на 2-та година или повеќе, но стандардното дозирање било поефикасно од новиот начин во тек на првата година.

6. Податоци од студија која трае повеќе од 6,5 години, покажа дека пациентите со примарно прогресивна МС кои започнале рано со третман со ocrelizumab имаат за 42% помал ризик за потреба од инвалидска количка. Колку порано се започне со третман толку помал е ризикот за прогресија на болеста.

7. Студија кај пациентите со секундарно прогресивна МС, кои обично имаат голема оневозможеност и потреба од инвалидска количка, покажала дека лекот siponimod им помогнал на пациентите да ја задржат својата мобилност во просек за повеќе од 4 години за разлика од пациентите кои примале плацебо. 

8. Во тек на симпозиум, Д-р Giovannoni G. од Велика Британија изјавил дека „Јас сметам дека секундарно прогресивната МС и релапсно-ремитентната МС не се различни болести”. Докторот мисли дека овие се една болест, но дека фармацевтските компании ги поделиле со цел да се одобри лек во САД. Очекуваме истражувањата и разбирањето за МС да се зголемуваат кои ќе го потврдат или негираат овој личен став.

9. Д-р Fitzgerald во презентацијата ,,Serum neurofilament light chain is associated with MS outcomes and comorbidity in a large population of people with multiple sclerosis” презентираше податоци од редовна рутинска пракса кои покажале дека лесните ланци на неврофиламентот може да бидат нов биомаркер кој би се користел за мониторирање на болеста и одредување на ризикот за прогресија кај МС.

10. Д-р McGuigan во презентацијата со наслов „Determinants of clinical outcomes for patients with Natalizumab-associated progressive multifocal leukoencephalopathy“ покажал дека преживувањето после ПМЛ (прогресивна милтифокална леукоенцефалопатија) е со подобар исход кај помлади пациенти, без симптоми, со локализирани мозочни лезии и понизок титар на ЈС вирус. Ова ја потврдува важноста од редовни и чести контроли кај JCV+ пациенти кои примаат лекови кои имаат ризик за ПМЛ.

Со големо внимание ќе продолжиме да ги следиме сите стручни настани на кои се презентираат нови податоци за мултиплата склероза со надеж дека многу наскоро ќе ве информираме дека е постигнат неворојатен успех кој ќе овозможи излекување на оваа болест.

Благодарност до членовите на Медицинскиот/стручен одбор при Националното здружение за помош и поддршка на лица со мултипла склероза – Национално здружение за МС за прегледот и споделувањето на новините од конгресот.

Забелешка: Рубриката „Најнови информации“ е дел наменет исклучиво за вести и информации на оваа веб страница за оваа болест. Не обезбедува медицински совет, дијагноза или третман. Оваа содржина не е наменета да биде замена за професионален медицински совет, дијагноза или третман. Секогаш побарајте совет од Вашиот лекар или друг квалификуван здравствен работник за било какви прашања што може да ги имате во врска со здравствената состојба. Никогаш не занемарувајте ги или одложувајте професионалните медицински совети поради тоа што сте го прочитале на оваа веб страница. Мислењата изразени во оваа рубрика не секогаш се мислења на Националното здружение за МС и наменети се да предизвикаат дискусија за прашања кои се однесуваат на мултипла склероза.

Previous Story
Магнетна резонанца и дијагностика на мултипла склероза
Next Story
Поддршка од министерот за здравство на пациентите со мултипла склероза

Најнови објави

  • Мултипла склероза и грип: 5 симптоми на грип кои се поистоветуваат со МС
  • Бременост при МС – Контрола на бременоста, суплементи, релапси во бременоста, начин на породување…
  • Бременост при МС – стапка на релапси за време на бременост и по породување, безбедност на терапиите
  • Бременост при МС – предизвици, пракса, влијание на бременоста брз мајката и плодот, ризици
  • Одбележан Светскиoт ден на мултипла склероза 2025

Тагови

JC JCV ms sovetnik virus МС ПМЛ Прогресивна мултифокална леукоенцефалопатија Светски ден на МС вирус мултипла мултипла склероза склероза

Национално здружение за МС

Здружение за помош и поддршка на лица со мултипла склероза е доброволно, непрофитно, невладино и непартиско здружение на граѓани, формирано заради остварување, заштита, унапредување и усогласување на правата, потребите и интересите, како и вршење на дејности и активности со цел подигање на јавната свест за мултиплата склероза.

  • Почетна
  • За нас
  • Мултипла Склероза
  • COVID-19 и МС
  • Публикации
  • Донирај!
  • Вести
  • Контакт

    Национално Здружение за МС - Сите права задржани. | Политика на приватност
    Оваа веб-страница користи колачиња за подобрување на Вашето корисничко искуство и следење на посетите. Со Вашето присуство на нашата веб страница се согласувате за користењето на овие колачиња.
    НагодувањаСе согласувам
    Manage consent

    Privacy Overview

    This website uses cookies to improve your experience while you navigate through the website. Out of these, the cookies that are categorized as necessary are stored on your browser as they are essential for the working of basic functionalities of the website. We also use third-party cookies that help us analyze and understand how you use this website. These cookies will be stored in your browser only with your consent. You also have the option to opt-out of these cookies. But opting out of some of these cookies may affect your browsing experience.
    Necessary
    Always Enabled
    Necessary cookies are absolutely essential for the website to function properly. These cookies ensure basic functionalities and security features of the website, anonymously.
    CookieDurationDescription
    cookielawinfo-checkbox-analytics11 monthsThis cookie is set by GDPR Cookie Consent plugin. The cookie is used to store the user consent for the cookies in the category "Analytics".
    cookielawinfo-checkbox-functional11 monthsThe cookie is set by GDPR cookie consent to record the user consent for the cookies in the category "Functional".
    cookielawinfo-checkbox-necessary11 monthsThis cookie is set by GDPR Cookie Consent plugin. The cookies is used to store the user consent for the cookies in the category "Necessary".
    cookielawinfo-checkbox-others11 monthsThis cookie is set by GDPR Cookie Consent plugin. The cookie is used to store the user consent for the cookies in the category "Other.
    cookielawinfo-checkbox-performance11 monthsThis cookie is set by GDPR Cookie Consent plugin. The cookie is used to store the user consent for the cookies in the category "Performance".
    viewed_cookie_policy11 monthsThe cookie is set by the GDPR Cookie Consent plugin and is used to store whether or not user has consented to the use of cookies. It does not store any personal data.
    Functional
    Functional cookies help to perform certain functionalities like sharing the content of the website on social media platforms, collect feedbacks, and other third-party features.
    Performance
    Performance cookies are used to understand and analyze the key performance indexes of the website which helps in delivering a better user experience for the visitors.
    Analytics
    Analytical cookies are used to understand how visitors interact with the website. These cookies help provide information on metrics the number of visitors, bounce rate, traffic source, etc.
    Advertisement
    Advertisement cookies are used to provide visitors with relevant ads and marketing campaigns. These cookies track visitors across websites and collect information to provide customized ads.
    Others
    Other uncategorized cookies are those that are being analyzed and have not been classified into a category as yet.
    SAVE & ACCEPT
    SearchPostsLogin
    среда, 11, Јун
    Мултипла склероза и грип: 5 симптоми на грип кои се поистоветуваат со МС
    недела, 8, Јун
    Бременост при МС – Контрола на бременоста, суплементи, релапси во бременоста, начин на породување…
    недела, 8, Јун
    Бременост при МС – стапка на релапси за време на бременост и по породување, безбедност на терапиите
    недела, 8, Јун
    Бременост при МС – предизвици, пракса, влијание на бременоста брз мајката и плодот, ризици
    петок, 30, Мај
    Одбележан Светскиoт ден на мултипла склероза 2025
    среда, 28, Мај
    Мит 15: Не можам ништо да направам за да си помогнам во врска со мултиплата склероза

    Welcome back,