Благодарение на мултиплата склероза, патувањата бараат планирање
Кога сме помлади, разбирливо е да сме горделиви на нашата прекумерна спонтаност и способност неправедно ги потценуваме оние кои ги сметаме за премногу внимателни и разумни. Но, годините придружени со мудрост и искуство, можат да не освестат и вратат во реалноста. Кога мултиплата склероза (МС) ќе пристигне со мала торба полна со практични работи, ни се заканува дека трајно ќе не смести во зоната на внимателно поставените планови. Впрочем, МС е доволно непредвидлива, што придонесува што е можно повеќе да не ја контролираме?
За среќа, понекогаш ние сме тврдоглави и се однесуваме истражувачки, инстинктивно и флексибилно, со потреба за авантура и непредвидливост. Додека се држиме блиску до нашите направени планови, понекогаш преферираме да се пуштиме на брановите, па тие да одредат каде ќе пливаме и што може да ни се случи.
„Минатата есен пријател од странство, со кого се допишував во моите средношколски и универзитетски денови, почна да планира да ме посети. Процесот за добивање патна виза е долг и комплициран. Писма, календари, нотари, документи, планови, планови и повеќе планови! Тоа беше сè што можев да направам за да ги пронајдам делчињата од нештото, што ми значеше долго време. За жал, кон крајот на јануари, визата на мојот пријател беше одбиена и властите рекоа да се аплицира повторно во тек на летото. Знаевме дека ова може да се случи, но сепак бев лут. По сета таа посветеност и планирање?! За среќа, гневот траеше само еден ден кога се јави другарка ми Џули и ми рече: „Имаш пасош …”?!
Подигнат од бран возбуда и авантура, купивме авионски билети за Шпанија. Мојот пријател не е од Шпанија, но тоа е добра појдовна точка за нас а јас имам уште еден драг пријател кој таму живеше веќе 10-тина години. Легнав да спијам таа ноќ размислувајќи: „Ова ќе биде прекрасно!” Меѓусебната средба беше нешто за што зборувавме кога бевме помлади, но се разбира, немавме средства. Сега немаше ништо на патот!
Се разбудив следното утро размислувајќи „Хммм … за тоа”. Имаше долга листа на одлуки што требаше да се направат. Мојата возраст, мудроста и да, мојата мултипла склероза, нема да ми дозволат да патувам како што патував пред неколку години!
Колку повеќе истражував опции, толку повеќе прашања имав:
- Колку добро се сложуваат авионите и МС–от?
- Треба ли да се шетаме само по селата? Дали ќе добијам МС сензорно преоптоварување во градот?
- Дали ќе биде жешко? Дали треба да бидам сигурен дека таму има климатизација?
- Дали температурната нетолерантност и мојата моторика ќе бидат проблем за мене при употреба на јавниот транспорт? Треба ли да изнајмиме автомобил?
- Дали да изнајмам автомобил со контрола за раце или контрола за нозе? Ќе можам ли да возам, што е подобро?
- Колку далеку треба да пешачиме до продавница/ресторан/автобуска станица?
- Колку би можел да одам дневно и колку дена по ред?
- Каква е процедурата со лековите за МС во тек на меѓународни авио летови/царини? Дали сакам да изгубам ден од одморот, поради мамурлакот од интерферонот?
- Можам ли да ги ставам моите лекови во патна торба и дали треба да земам седум различни шишиња препишани на рецепт?
- Ако ги ставам моите додатоци во торбичка, дали ќе мислат дека шверцувам лекови?
- Кои зборови треба да ги знам на шпански? Тоалет, лекар, аптека, мултипла склероза, топло, ладно, запрете го автобусот и вотка-тоник!
- Треба ли да земам стапчиња и патики за пешачење? Колку парa чевли можам да соберам во мојот куфер?
- Дали треба да купам помал куфер кој ќе можам да го носам како ранец?
- Дали вреди да ги земат додатоците кои ги користам не толку често, како пакувањата за мраз, ладниот елек …?
Ваквите прашања, заедно со часовите за пребарување на интернет, ми потрошија многу време во изминатите 2 недели. Не сум сигурен зошто порано не мислев на тоа, но вчера се сетив дека не сум првиот хендикепиран човек кој патува на меѓународен лет … дури ни првата личност со мултипла склероза која патува за Шпанија.
Брзото пребарување на интернет откри речиси десетина публикации на веб-страниците. Во тек на следните неколку недели можете да побарате совети од ресурсите подолу:
Active MSers – Traveling with MS
Web MD – Multiple Sclerosis Travel
National MS Society – Travel Resources 2016
National MS Society – A Doctor’s Travel Tips
Very Well – Air Travel with Multiple Sclerosis
Додека ги пуштам „плимата и осеката” да ме повлечат, сакам да ја максимизирам мојата способност да се забавувам и да уживам во авантурата. Накратко, тоа би значело минимално планирање.“