АЖУРИРАЊЕ НА БАЗАТА НА ПРАВНИ ПРОПИСИ
Во насока на исполнување на целта за навремено и сеопфатно информирање на своите членови, Националното здружение за МС продолжува со ажурирање на базата на правни прописи со најнови измени на сите релевантни акти.
Имено, од досегашното функционирање на проектот за „Правна помош и поддршка на лицата со МС“, јасно се покажаа областите во кои нашите членови се соочуваат со најмногу предизвици при остварувањето на своите права. Едно од најчесто поставуваните прашања беше поврзано со начинот на рефундирање на средства платени како царински давачки, данок на додадена вредност и акциза за набавка на патнички автомобил за лицата со МС. Со цел да излеземе во пресрет на Вашите барања ве информираме дека Владата на РСМ донесе „Програма за рефундирање на средства платени како царински давачки, данок на додадена вредност и акциза за набавка на патнички автомобил за лица со тешка, потешка и најтешка телесна попреченост, лица со умерена, тешка и длабока интелектуална попреченост, за потполно слепи лица со придружник и за потполно глуви лица за 2022 година“ во која се предвидени условите и постапката под кои може да се оствари ова право.
Целосниот текст на Програмата можете да го најдете на нашата веб страна, во делот „Закони и прописи“. Ве охрабруваме да се запознаете со целосната содржина на Програмата тукa и да го искористите ова право доколку ги исполнувате условите предвидени во истата.
Секако, Ве потсетуваме дека за било какви прашања околу остварувањето на ова, или било кое друго право, можете да ја искористите правната помош која Здружението им ја обезбедува на своите членови преку проектот „Правна помош и поддршка за лицата со МС“ линк , со испраќање на Вашите прашања на e-mail: pravnapomos@msmakedonija.eu.org, што ќе биде дополнителен поттик Националното здружение за МС да продолжи да работи на едукација на своите членови за начините на остварување и заштита на своите права.
За Националното здружение за МС
Национално здружение за помош и поддршка на лица со мултипла склероза – Национално здружение за МС е доброволно, непрофитно, невладино и непартиско здружение на граѓани, формирано заради остварување, заштита, унапредување и усогласување на правата, потребите и интересите, како и вршење на дејности и активности со цел подигање на јавната свест за мултиплата склероза. Oсновано е на 20. март 2019 година. Од 7. мај 2020 година, Националното здружение е полноправна членка на Европската МС Платформа (анг. European Multiple Sclerosis Platform, EMSP).
Потребата за формирање на здружението се наметна како резултат на неопходноста за обединување на лицата со мултипла склероза, нивните семејства со цел согледување на нивните потреби и инволвирање на останати чинители заради решавање на проблемите на лицата со МС, како и подобрување на квалитетот на нивното живеење. Исто така, секојдневниот напредок во медицината, токму во областа на неврологија бара интензивирање на реформите во оваа област.
Нашата мисија и причина за постоење е искрената желба за помош и поддршка на лицата со МС и нивните негуватели, во подигнување на свеста кај јавноста и проблематиката по однос на МС, сериозен пристап, навремена дијагностика и навремен и соодветен третман со цел спречување на прогресијата и инвалидитетот, поддршка на пациентите, едукација по однос на правата на лицата со МС и промоција на нови достигнувања во медицината.