МС Македонија
  • Донирај!
  • Menu Canvas
    • Почетна
    • За нас
      • Станете член
      • Медицински/стручен одбор
      • Документи
      • Активности
      • Соработки
      • Корисни линкови
    • Мултипла Склероза
      • Што треба да знаете
      • Митови и факти за МС
      • База на знаење
      • Поволности за членовите на НЗМС
      • Закони и прописи
      • COVID-19 и МС
        • Поврзани содржини
    • Ресурси
      • Виртуелен МС Советник
      • МС Поткаст
      • Како да остварите право на…
      • Биди физички активен!
      • Терапевтска Јога
      • Психолошка и психотерапевтска помош
    • Публикации
    • Вести
    • Контакт
  • Контакт: msmakedonija@gmail.com
    • Станете член
    • Донирај
    • MSM Facebook
    • MSM Youtube
    • MSM Instagram
МС Македонија
  • Почетна
  • За нас
    • Станете член
    • Медицински/стручен одбор
    • Документи
    • Активности
    • Корисни линкови
  • Мултипла Склероза
    • Што треба да знаете
    • Митови и факти за МС
    • База на знаење
    • Поволности за членовите на НЗМС
    • Закони и прописи
    • COVID-19 и МС
      • Поврзани содржини
  • Ресурси
    • Виртуелен МС Советник
    • МС Поткаст
    • Како да остварите право на…
    • Биди физички активен!
    • Терапевтска Јога
    • Психолошка и психотерапевтска помош
  • Публикации
  • Вести
  • Контакт

ТРИ ГОДИНИ НАЦИОНАЛНО ЗДРУЖЕНИЕ ЗА МС

Homepage Новости ТРИ ГОДИНИ НАЦИОНАЛНО ЗДРУЖЕНИЕ ЗА МС

ТРИ ГОДИНИ НАЦИОНАЛНО ЗДРУЖЕНИЕ ЗА МС

МС Македонија
март 20, 2022
Новости

Идејата да направиме чекор напред кон достоинствен живот на лицата со МС беше основниот мотив да им дадеме јасен облик на нашите замисли, кога пред три години го создадовме Националното здружение за помош и поддршка на лица со мултипла склероза. Бидејќи за достоинствен живот треба да изградиме достоинствени поединци, нашиот фокус беа, и до денес се токму потребите на лицата со МС.

Граѓанското здружување во нашиов простор бараше свежи идеи во пристапот кон лицата со МС, членовите на нивните семејства и кон јавноста. Токму затоа решивме да пратиме поинаква порака со начинот на кој ги креираме и презентираме нашите активности. Се трудиме информациите кои ги пласираме да бидат актуелни и стручни за секогаш да бидете во тек со најновите достигнувања за МС.  Релевантноста на Националното здружение за МС беше препознаена и од нашите здравствени власти со кои комуницираме на радовна основа за прашањата поврзани со терапиите и третманот на пациентите со МС.

Јакнењето на свеста за мултипла склерозата кај општата популација е областа која за нас е вистински предизвик. Затоа се одлучивме преку мултимедијални содржини да ги сензибилизираме  граѓаните за секојдневието на лицата со МС. Краткометражниот филм „Роденденски подарок“ со приказната за МС, реализиран во соработка со Факултетот за драмски уметности – Скопје, е најдобар доказ дека ентузијазмот и професионалноста во креирањето на еден производ секогаш водат кон целта. Впрочем, бројните филмски признанија на реномираните светски фестивали говорат дека пораката на ова парче уметност е пренесена и разбрана.

Креирањето на содржини и услуги кои се лесно достапни за сите членови не направи препознатливи меѓу лицата со МС, што беше клучно во доба на COVID 19 пандемијата, кога на испит беше ставено целото општество. Активносите и резултатите од проектите за „Психолошка и психотерапевтска поддршка на лицата со МС “, „Виртуелен МС советник“, „Правна помош и поддршка за лица со МС“ се покажаа како вистински погодок во вистинско време. Редовното одбележување на Светскиот ден на Мултипла склероза, Националните денови на МС и на месец септември како месец за подигање на свеста за МС беа исполнети со стручно – едукативени и промотивни настани за значењето на третманот на МС и за нашето делување воопшто.

Нашата web страна и профилите на Националното здружение за МС на социјалните медиуми, се сигналот кој го примаме од Вас за успешноста на она што го работиме. Сите наши заложби се насочени кон тоа од секој наш член да направиме одговорен човек, свесен за својата положба во општеството во кое живее, но и мотивиран создавач на своето поубаво секојдневие. Резултатите нема да дојдат сами, затоа веруваме дека ако секој се вложи во подобрување на  општеството во областа каде работи или каде чувствува дека може да даде, оваа тригодишна приказна ќе има многу светли продолженија.

Искрено ваше,

Национално здружение за помош и поддршка на лицата со мултипла склероза

За Националното здружение за МС

Национално здружение за помош и поддршка на лица со мултипла склероза – Национално здружение за МС е доброволно, непрофитно, невладино и непартиско здружение на граѓани, формирано заради остварување, заштита, унапредување и усогласување на правата, потребите и интересите, како и вршење на дејности и активности со цел подигање на јавната свест за мултиплата склероза. Oсновано е на 20. март 2019 година. Од 7. мај 2020 година, Националното здружение е полноправна членка на Европската МС Платформа (анг. European Multiple Sclerosis Platform, EMSP).

Потребата за формирање на здружението се наметна како резултат на неопходноста за обединување на лицата со мултипла склероза, нивните семејства со цел согледување на нивните потреби и инволвирање на останати чинители заради решавање на проблемите на лицата со МС, како и подобрување на квалитетот на нивното живеење. Исто така, секојдневниот напредок во медицината, токму во областа на неврологија бара интензивирање на реформите во оваа област.

Нашата мисија и причина за постоење е искрената желба за помош и поддршка на лицата со МС и нивните негуватели, во подигнување на свеста кај јавноста и проблематиката по однос на МС, сериозен пристап, навремена дијагностика и навремен и соодветен третман со цел спречување на прогресијата и инвалидитетот, поддршка на пациентите, едукација по однос на правата на лицата со МС и промоција на нови достигнувања во медицината.

Previous Story
АЖУРИРАЊЕ НА БАЗАТА НА ПРАВНИ ПРОПИСИ
Next Story
Мултипла склероза и тешкотии со дишењето

Најнови објави

  • Мултипла склероза и грип: 5 симптоми на грип кои се поистоветуваат со МС
  • Бременост при МС – Контрола на бременоста, суплементи, релапси во бременоста, начин на породување…
  • Бременост при МС – стапка на релапси за време на бременост и по породување, безбедност на терапиите
  • Бременост при МС – предизвици, пракса, влијание на бременоста брз мајката и плодот, ризици
  • Одбележан Светскиoт ден на мултипла склероза 2025

Тагови

JC JCV ms sovetnik virus МС ПМЛ Прогресивна мултифокална леукоенцефалопатија Светски ден на МС вирус мултипла мултипла склероза склероза

Национално здружение за МС

Здружение за помош и поддршка на лица со мултипла склероза е доброволно, непрофитно, невладино и непартиско здружение на граѓани, формирано заради остварување, заштита, унапредување и усогласување на правата, потребите и интересите, како и вршење на дејности и активности со цел подигање на јавната свест за мултиплата склероза.

  • Почетна
  • За нас
  • Мултипла Склероза
  • COVID-19 и МС
  • Публикации
  • Донирај!
  • Вести
  • Контакт

    Национално Здружение за МС - Сите права задржани. | Политика на приватност
    Оваа веб-страница користи колачиња за подобрување на Вашето корисничко искуство и следење на посетите. Со Вашето присуство на нашата веб страница се согласувате за користењето на овие колачиња.
    НагодувањаСе согласувам
    Manage consent

    Privacy Overview

    This website uses cookies to improve your experience while you navigate through the website. Out of these, the cookies that are categorized as necessary are stored on your browser as they are essential for the working of basic functionalities of the website. We also use third-party cookies that help us analyze and understand how you use this website. These cookies will be stored in your browser only with your consent. You also have the option to opt-out of these cookies. But opting out of some of these cookies may affect your browsing experience.
    Necessary
    Always Enabled
    Necessary cookies are absolutely essential for the website to function properly. These cookies ensure basic functionalities and security features of the website, anonymously.
    CookieDurationDescription
    cookielawinfo-checkbox-analytics11 monthsThis cookie is set by GDPR Cookie Consent plugin. The cookie is used to store the user consent for the cookies in the category "Analytics".
    cookielawinfo-checkbox-functional11 monthsThe cookie is set by GDPR cookie consent to record the user consent for the cookies in the category "Functional".
    cookielawinfo-checkbox-necessary11 monthsThis cookie is set by GDPR Cookie Consent plugin. The cookies is used to store the user consent for the cookies in the category "Necessary".
    cookielawinfo-checkbox-others11 monthsThis cookie is set by GDPR Cookie Consent plugin. The cookie is used to store the user consent for the cookies in the category "Other.
    cookielawinfo-checkbox-performance11 monthsThis cookie is set by GDPR Cookie Consent plugin. The cookie is used to store the user consent for the cookies in the category "Performance".
    viewed_cookie_policy11 monthsThe cookie is set by the GDPR Cookie Consent plugin and is used to store whether or not user has consented to the use of cookies. It does not store any personal data.
    Functional
    Functional cookies help to perform certain functionalities like sharing the content of the website on social media platforms, collect feedbacks, and other third-party features.
    Performance
    Performance cookies are used to understand and analyze the key performance indexes of the website which helps in delivering a better user experience for the visitors.
    Analytics
    Analytical cookies are used to understand how visitors interact with the website. These cookies help provide information on metrics the number of visitors, bounce rate, traffic source, etc.
    Advertisement
    Advertisement cookies are used to provide visitors with relevant ads and marketing campaigns. These cookies track visitors across websites and collect information to provide customized ads.
    Others
    Other uncategorized cookies are those that are being analyzed and have not been classified into a category as yet.
    SAVE & ACCEPT
    SearchPostsLogin
    среда, 11, Јун
    Мултипла склероза и грип: 5 симптоми на грип кои се поистоветуваат со МС
    недела, 8, Јун
    Бременост при МС – Контрола на бременоста, суплементи, релапси во бременоста, начин на породување…
    недела, 8, Јун
    Бременост при МС – стапка на релапси за време на бременост и по породување, безбедност на терапиите
    недела, 8, Јун
    Бременост при МС – предизвици, пракса, влијание на бременоста брз мајката и плодот, ризици
    петок, 30, Мај
    Одбележан Светскиoт ден на мултипла склероза 2025
    среда, 28, Мај
    Мит 15: Не можам ништо да направам за да си помогнам во врска со мултиплата склероза

    Welcome back,