МС Македонија
  • Донирај!
  • Menu Canvas
    • Почетна
    • За нас
      • Станете член
      • Медицински/стручен одбор
      • Документи
      • Активности
      • Соработки
      • Корисни линкови
    • Мултипла Склероза
      • Што треба да знаете
      • База на знаење
      • Виртуелен МС Советник
      • Закони и прописи
      • Биди физички активен!
      • Терапевтска Јога
      • Психолошка и психотерапевтска помош
    • COVID-19 и МС
      • Поврзани содржини
    • Публикации
    • Вести
    • Контакт
  • Контакт: msmakedonija@gmail.com
    • Станете член
    • Донирај
    • MSM Facebook
    • MSM Youtube
    • MSM Instagram
МС Македонија
  • Почетна
  • За нас
    • Станете член
    • Медицински/стручен одбор
    • Документи
    • Активности
    • Корисни линкови
  • Мултипла Склероза
    • Што треба да знаете
    • База на знаење
    • Виртуелен МС Советник
    • Закони и прописи
    • Биди физички активен!
    • Терапевтска Јога
    • Психолошка и психотерапевтска помош
  • COVID-19 и МС
    • Поврзани содржини
  • Публикации
  • Вести
  • Контакт

Мултипла склероза низ очите на децата

Homepage Мултипла Склероза Мултипла склероза низ очите на децата

Мултипла склероза низ очите на децата

МС Македонија
јануари 20, 2020
Мултипла Склероза

Дијагностицирањето на мултипла склероза (МС) е огромна животна промена, не само за болното лице, туку и за целото негово/нејзино семејство. Иако секоја личност се справува на поинаков начин, децата најчесто доживуваат најголеми разлики во начинот на кој се справуваат. Како родител, природно е да сакате да го заштитите вашето дете од справување со суровата реалност на болеста. Додека ги менаџирате симптомите и се справувате со дијагнозата, веројатно ве загрижува и животот на вашите деца. Она што не сфаќате, сепак е дека вашето дете може далеку подобро да ја прифати МС од вас самите. Погледнувајќи го светот преку нивните очи дури може и да ви помогне да научите нешто за вашата реакција на болеста.

„Кога ми беше дијагностициранa МС, ќерка ми Ема имаше само четири години. Нејзиниот татко Тони и јас ѝ објаснивме најдобро што можеме за МС, но не бевме баш сигурни колку разбра. Да бидам искрена во тоа време не се справував најдобро, така што веројатно не бев најдобрата личност за работата. Во тоа време, открив дека нејзиниот татко е тој што се грижеше за нејзината емоционална благосостојба. Тој ја имаше тешката задача да го чува нашето семејство. Тој не доби помош или благодарност од мене, бидејќи јас бев цврсто затворена во циклус на гнев и болка.

Иако можеби мислите дека ова влијаеше врз Ема, таа се справи со тоа многу подобро отколку што очекувавме. Кога нејзиниот татко ја праша како се чувствува по однос на мојата состојба на вознемиреност и лутина, Ема, во својата четиригодишна мудрост, го извести нејзиниот татко, „тоа не е мама, тоа е МС“.

Гледано низ годините, МС никогаш немала негативно влијание врз Ема. Секоја година кога после летните одмори се враќаше на училиште, таа секогаш раскажуваше на својата нова учителка за мојот матичен лекар. Еден ден, ја прашав зошто го прави ова. Таа ми рече дека чувствува дека е нејзина работа да ги едуцира луѓето за МС. Таа исто така беше многу отворена со своите училишни пријатели за тоа, така што, за неа, многу е нормално да се живее со МС.

Што се однесува до себе, се чувствувам како да пораснав со МС. Јас не сум истата личност што бев кога прв пат ми беше дијагностицирана пред девет години. За почетниците, јас веќе не сум таа лута, исплашена личност што бев кога првпат ми беше дијагностицирана. Да, ги имам моите лоши денови, но решена сум да не дозволам болеста да ме дефинира. Јас сум повеќе од болест. Јас сум повеќе од мојата МС. Прво и најважно, јас сум мајка и партнер. Мојот приоритет е на моето семејство. МС е само испакнатина на патот. Не може да го преземе целиот мој живот.

Гледајќи како ќерка ми се соочува со МС, научив многу. Секогаш кога ќе поминеме низ тешко време, таа се издига над тоа. Како возрасни личности, мислам дека не сме доволни уверени во способностите на децата – тие се поотпорни отколку што мислиме и сакаат само да бидат таму за нас. Во најголем дел, МС не менува како нè гледаат – ние сè уште сме мама или тато; тетка или чичко; баба или дедо. Сега, на 13 години, Ема има многу повеќе причини да го окупира својот ум отколку со МС. Интернет, шопинг и одење на кино со нејзините пријатели се голем дел од нејзиниот живот. Но, не и момчиња. Барем јас така си мислам.“

 

Извор: https://www.livinglikeyou.com/article/ms-through-a-childs-eyes

Забелешка: Рубриката „Најнови информации“ е дел наменет исклучиво за вести и информации на оваа веб страница за оваа болест. Не обезбедува медицински совет, дијагноза или третман. Оваа содржина не е наменета да биде замена за професионален медицински совет, дијагноза или третман. Секогаш побарајте совет од Вашиот лекар или друг квалификуван здравствен работник за било какви прашања што може да ги имате во врска со здравствената состојба. Никогаш не занемарувајте ги или одложувајте професионалните медицински совети поради тоа што сте го прочитале на оваа веб страница. Мислењата изразени во оваа рубрика не секогаш се мислења на Националното здружение за МС и наменети се да предизвикаат дискусија за прашања кои се однесуваат на мултипла склероза.

Previous Story
Совети за справување со стрес кај мултипла склероза
Next Story
Историја на болести во семејството: Што треба да знаете?

Најнови објави

  • Активностите за намалување на стрес, поврзани со намален ризик од депресија, замор
  • Управување со телесната тежина кај лица со мултипла склероза
  • Достапни се уште две едукативни брошури за лицата со мултипла склероза
  • Што е aтаксија?
  • Како се користи електро мускулна стимулација во третманите за мултипла склероза

Тагови

JC JCV ms sovetnik virus МС ПМЛ Прогресивна мултифокална леукоенцефалопатија Светски ден на МС вирус мултипла мултипла склероза склероза

Национално здружение за МС

Здружение за помош и поддршка на лица со мултипла склероза е доброволно, непрофитно, невладино и непартиско здружение на граѓани, формирано заради остварување, заштита, унапредување и усогласување на правата, потребите и интересите, како и вршење на дејности и активности со цел подигање на јавната свест за мултиплата склероза.

  • Почетна
  • За нас
  • Мултипла Склероза
  • COVID-19 и МС
  • Публикации
  • Донирај!
  • Вести
  • Контакт

    Национално Здружение за МС - Сите права задржани. | Политика на приватност
    Оваа веб-страница користи колачиња за подобрување на Вашето корисничко искуство и следење на посетите. Со Вашето присуство на нашата веб страница се согласувате за користењето на овие колачиња.
    НагодувањаСе согласувам
    Manage consent

    Privacy Overview

    This website uses cookies to improve your experience while you navigate through the website. Out of these, the cookies that are categorized as necessary are stored on your browser as they are essential for the working of basic functionalities of the website. We also use third-party cookies that help us analyze and understand how you use this website. These cookies will be stored in your browser only with your consent. You also have the option to opt-out of these cookies. But opting out of some of these cookies may affect your browsing experience.
    Necessary
    Always Enabled
    Necessary cookies are absolutely essential for the website to function properly. These cookies ensure basic functionalities and security features of the website, anonymously.
    CookieDurationDescription
    cookielawinfo-checkbox-analytics11 monthsThis cookie is set by GDPR Cookie Consent plugin. The cookie is used to store the user consent for the cookies in the category "Analytics".
    cookielawinfo-checkbox-functional11 monthsThe cookie is set by GDPR cookie consent to record the user consent for the cookies in the category "Functional".
    cookielawinfo-checkbox-necessary11 monthsThis cookie is set by GDPR Cookie Consent plugin. The cookies is used to store the user consent for the cookies in the category "Necessary".
    cookielawinfo-checkbox-others11 monthsThis cookie is set by GDPR Cookie Consent plugin. The cookie is used to store the user consent for the cookies in the category "Other.
    cookielawinfo-checkbox-performance11 monthsThis cookie is set by GDPR Cookie Consent plugin. The cookie is used to store the user consent for the cookies in the category "Performance".
    viewed_cookie_policy11 monthsThe cookie is set by the GDPR Cookie Consent plugin and is used to store whether or not user has consented to the use of cookies. It does not store any personal data.
    Functional
    Functional cookies help to perform certain functionalities like sharing the content of the website on social media platforms, collect feedbacks, and other third-party features.
    Performance
    Performance cookies are used to understand and analyze the key performance indexes of the website which helps in delivering a better user experience for the visitors.
    Analytics
    Analytical cookies are used to understand how visitors interact with the website. These cookies help provide information on metrics the number of visitors, bounce rate, traffic source, etc.
    Advertisement
    Advertisement cookies are used to provide visitors with relevant ads and marketing campaigns. These cookies track visitors across websites and collect information to provide customized ads.
    Others
    Other uncategorized cookies are those that are being analyzed and have not been classified into a category as yet.
    SAVE & ACCEPT
    SearchPostsLogin
    вторник, 24, Мај
    Активностите за намалување на стрес, поврзани со намален ризик од депресија, замор
    недела, 22, Мај
    Управување со телесната тежина кај лица со мултипла склероза
    петок, 20, Мај
    Достапни се уште две едукативни брошури за лицата со мултипла склероза
    петок, 20, Мај
    Што е aтаксија?
    вторник, 17, Мај
    Како се користи електро мускулна стимулација во третманите за мултипла склероза
    сабота, 14, Мај
    Имунолошки систем։ Дали да се зајакне или да се потисне?

    Welcome back,