Трета година по ред АВИЦЕНА ЖЕНСКА ТРКА во поддршка на жените со мултипла склероза (МС)
Трета година по ред АВИЦЕНА ЖЕНСКА ТРКА во соработка со Националното здружение за помош и поддршка на лица со мултипла склероза – НАЦИОНАЛНО ЗДРУЖЕНИЕ ЗА МС, дава придонес во зголемување на јавната свест за мултипла склероза (МС) преку споделување на едукативни банери на социјалните мрежи за предизвиците кои го носи оваа хронична болест.
Оваа година, токму на Светскиот ден на здравјето, имавме огромен број поддржувачи, соработници, искусни маратонци, познати и помалку познати лица кои дадоа поддршка во зголемувањето на општата свест за МС, а секако учество зедоа и жени кои боледуваат од мултипла склероза и на тој начин докажаа дека покрај хроничната и макотрпна болест со која се справуваат секој ден, успешно ја совладаа и оваа траса. На овој начин ги охрабрија сите лица со МС да бидат активни и докажаа дека и самото учество е ПОБЕДА.
Годинава три илјади и петстотини учеснички на Женска трка дадоа поддршка на жените со мултипла склероза, со поставување на ПОРТОКАЛОВАТА ПАНДЕЛКА која беше содржана во стартниот пакет.
Симболиката на поврзување со Женска трка беше тукму да се сврти вниманието кон поддршка на ЖЕНИТЕ кои се соочуваат со мултипла склероза (МС), бидејќи МС ТРИ ПАТИ почесто се дијагностицира кај ЖЕНИТЕ наспроти мажите!!!
Авицена Женска се случува дванаесет години и е во организација на Сојуз на Спортови на Скопје, а под покровителство на Град Скопје. Уште еднаш би сакале да им се заблагодариме на сите кои дадоа несебичен придонес во оваа наша приказна чија цел беше подигнување на јавната свест за ова хронично заболување, а посебно за жените со мултипла склероза.
Со заедничка заложба можеме да влијаеме врз оние кои носат одлуки за да направиме позитивни промени во интерес на лицата со мултипла склероза!
За Националното здружение за МС
Национално здружение за помош и поддршка на лица со мултипла склероза – Национално здружение за МС е доброволно, непрофитно, невладино и непартиско здружение на граѓани, формирано заради остварување, заштита, унапредување и усогласување на правата, потребите и интересите, како и вршење на дејности и активности со цел подигање на јавната свест за мултиплата склероза. Oсновано е на 11. март 2019 година. Националното здружение е полноправна членка на Европската МС Платформа (анг. European Multiple Sclerosis Platform, EMSP), членка на MSIF (MS International Federation), полноправна членка на Светската алијанса на пациенти (анг. World Patient Alliance) и Полноправна членка на Националната Алијанса на пациентски организации (НАПО).
Потребата за формирање на здружението се наметна како резултат на неопходноста за обединување на лицата со мултипла склероза, нивните семејства со цел согледување на нивните потреби и инволвирање на останати чинители заради решавање на проблемите на лицата со МС, како и подобрување на квалитетот на нивното живеење. Исто така, секојдневниот напредок во медицината, токму во областа на неврологија бара интензивирање на реформите во оваа област.
Нашата мисија и причина за постоење е искрената желба за помош и поддршка на лицата со МС и нивните негуватели, во подигнување на свеста кај јавноста и проблематиката по однос на МС, сериозен пристап, навремена дијагностика и навремен и соодветен третман со цел спречување на прогресијата и инвалидитетот, поддршка на пациентите, едукација по однос на правата на лицата со МС и промоција на нови достигнувања во медицината.
За да дознаете повеќе за здружението посетете ја веб страницата http://msmakedonija.eu.org/za-nas.