Потпишан Меморандум за соработка со Министерството за здравство
Скопје, 28. oктомври 2019 година
Националното здружение за помош и поддршка на лица со мултипла склероза објави дека на 22. октомври 2019 година потпиша Меморандум за соработка со Министерството за здравство на Република Северна Македонија. Меморандумот беше потпишан од страна на претставниците на овие два правни субјекти, Министерот за здравство, доц. д-р Венко Филипче, и Ана Карајанова-Димитрушева, Претседателка на Националното здружение за помош и поддршка на лица со мултипла склероза.
Парафирањето на овој документ ја отсликува сериозноста на двете страни во насока на развивање добра пракса со цел поблиска соработка заради обезбедување соодветна здравствена заштита на пациентите со мултипла склероза (МС). Соработката е во насока на вложување на напори за обезбедување дијагностика и достапност на третман кои би ја спречиле прогресијата на болеста, а кои се во согласност со водичите и протоколите на Република Северна Македонија.
Министерот, доц. д-р Филипче во своето обраќање потенцираше дека Министерството за здравство посветено работи на унапредување на грижата за пациентите со мултипла склероза.
Особено е важно што со примањето на иновативните лекови може да се контролира прогресијата на болеста. Исто така, од оваа година Универзитетската клиника за неврологија добива поголем условен буџет од Фондот, наменет токму за лекови за мултипла склероза. За првпат во јавното здравство обезбедена е и посебна просторија каде овие пациенти со соодветен медицински надзор ја примаат инфузионата терапија. Нашите заложби за подобро здравје за сите пациенти продолжуваат и во иднина“, изјави министерот Филипче.
Вашите зборови секогаш влеваат надеж за подобро утре за нас пациентите со мултипла склероза и нашите семејства. Изминатиов период навистина покажавте дека се грижите за нас, решавајќи ги нашите проблеми и потреби, како што е на пример достапноста до нови современи иновативни лекови. Веруваме дека во иднина ќе ја продолжиме соработката, бидејќи само со партнерство можеме да направиме повеќе“, истакна Претседателката на Националното здружение за помош и поддршка на лица со мултипла склероза, Карајанова-Димитрушева.
Меморандумот е дополнителен показател дека и во иднина ќе се работи и придонесува во областа на здравството кое би резултирало пациентите со МС непречено да се интегрираат во општествениот живот и да се остварат како рамноправни, образовани, работоспособни и семејни граѓани.
За мултипла склероза
Мултипла склероза (МС) е една од најчестите невролошки нарушувања и причини за инвалидитет кај младите возрасни лица. Тоа е хронична, прогресивна, имунолошки посредувана, воспалителна и дегенеративна болест на централниот нервен систем. Настанува кога имуниот систем ја напаѓа обвивката на нервните клетки (миелин) во мозокот, ’рбетниот мозок и оптичките нерви, предизвикувајќи воспаление и последователна дегенерација, што води до прекин на невротрансмисијата на сигналот од една нервна клетка до друга. Мултипла склерозата има огромна палета на симптоми од кои дел се спастичност, замор, проблем со видот, уринарна дисфункција, болка и многу други.
Во Р. Северна Македонија од МС боледуваат околу 1.500 лица додека во светот има повеќе од 2,5 милиони лица. Многу е веројатно дека стотици илјади лица остануваат недијагностицирани и многу животи се индиректно зафатени. Повеќето лица со МС се дијагностицираат на возраст од 25 до 31 година, и околу два-три пати почесто се дијагностицираат жени наспроти мажи.
Причината за МС сеуште не е позната и до сега не постои лек, но постојат лекови кои можат да им помогнат на лицата со МС да ја стават болеста под контрола и постојат многу опции за подобрување и управување со симптомите.
За Националното здружение за МС
Национално здружение за помош и поддршка на лица со мултипла склероза – Здружение за МС е доброволно, непрофитно, невладино и непартиско здружение на граѓани, формирано заради остварување, заштита, унапредување и усогласување на правата, потребите и интересите, како и вршење на дејности и активности со цел подигање на јавната свест за мултиплата склероза. Oсновано е на 20. март 2019 година.
Потребата за формирање на здружението се наметна како резултат на неопходноста за обединување на лицата со мултипла склероза, нивните семејства со цел согледување на нивните потреби и инволвирање на останати чинители заради решавање на проблемите на лицата со МС, како и подобрување на квалитетот на нивното живеење. Исто така, секојдневниот напредок во медицината, токму во областа на неврологија бара интензивирање на реформите во оваа област.
Нашата мисија и причина за постоење е искрената желба за помош и поддршка на лицата со МС и нивните негуватели, во подигнување на свеста кај јавноста и проблематиката по однос на МС, сериозен пристап, навремена дијагностика и навремен и соодветен третман со цел спречување на прогресијата и инвалидитетот, поддршка на пациентите, едукација по однос на правата на лицата со МС и промоција на нови достигнувања во медицината.