Светски ден на мултипла склероза 2023 – глобален извештај
Глобалната заедница за (мултипла склероза) МС се надмина на овој Светски ден на МС. Ова беше последната година од кампањата MS Connections и заедно бевме незапирливи. Имаше конференции, медиумска покриеност, парламентарни предлози за МС. Оваа година 127 земји учествуваа на Светскиот ден на МС, повеќе од кога било досега. Се залагавме за заедницата, грижата за себе и подобрите услуги за сите лица погодени од МС.
И ова година, Националното здружение за МС беше дел од глобалното чествување на Светскиот ден на МС, кое ја зближи глобалната заедница за МС на 30 мај со цел да сподели приказни, да ја подигне свеста и организира кампањи за сите погодени од мултипла склероза (МС).
Глобален МС хор
Во духот на MS Connections, ги здруживме нашите гласови во песна за заедницата на MС. Хорот беше составен од над 80 луѓе погодени од МС од 27 различни земји од целиот свет.
И оваа година претставник на Националното здружение за МС учествуваше во Глобалниот МС хор. Гледајте ја изведбата на „Stand By Me“, апсолутна класика од Ben. E. King на овој линк.
Уметнички натпревар (Art competition)
Учествувавме и во уметничкиот натпревар со свој претставник. Беа поднесени преку 200 пријави од 54 различни земји. Судиската комисија работеше за да го разгледа секој запис и да избере 10 финалисти и 3 победници. Погледнете ги победниците во специјална 3Д изложба и прочитајте ги приказните зад парчињата. За повеќе уметност овој Светски ден на МС, можете да ги погледнете сите пријавени на натпреварот.
Галерија на сите уметнички дела
Креиравме и постери
Ја поканивме нашата мрежа да ја испроба алатката за создавање постери #WorldMSDay. Беа креирани креативни дела за кампањата со цел да го насочиме вниманието на МС. Тоа е одличен начин да се рашири веста за #MSConnections! https://worldmsday.org/poster-maker/
Присутни на Светската МС мапа
Оставивме белег на мапата на Светскиот ден на МС! Ги споделивме нашите активности, настани, приказни и многу повеќе: https://worldmsday.org/map/
Го прифативме предизвикот MS Heart
Ја покажавме нашата поддршка со споделување MS Heart за Светскиот ден на МС. Инспириран од симболот на знаковен јазик за зборот „заедно“, MS Heart е симбол на солидарност со сите погодени од МС. Ние и сите соработници и поддржувачи ги споивме дланките и споделивме фотографии од MS heart.
За Светски ден на мултипла склероза
Светскиот ден на МС беше воспоставен од страна на MS International Federation (MSIF) и нејзините членки во 2009 година со цел да се здружи глобалната МС заедница заедно за подигање на свеста и кампања за подобрување на квалитетот на живот на лицата со МС. Светскиот ден на МС се одбележува секоја година на 30-ти мај. Настаните и кампањите се одржуваат во текот на месец мај во земјите ширум светот.
За повеќе информации, посетете ја веб страницата на Светскиот ден на МС.
Што е мултипла склероза?
Мултипла склероза (МС) е една од најчестите невролошки нарушувања и причини за инвалидитет кај младите возрасни лица. Тоа е хронична, прогресивна, имунолошки посредувана, воспалителна и дегенеративна болест на централниот нервен систем. Настанува кога имуниот систем ја напаѓа обвивката на нервните клетки (миелин) во мозокот, ’рбетниот мозок и оптичките нерви, предизвикувајќи воспаление и последователна дегенерација, што води до прекин на невротрансмисијата на сигналот од една нервна клетка до друга.
Во Македонија од МС боледуваат околу 1.500 лица додека во светот има околу три милиони лица. Многу е веројатно дека стотици илјади лица остануваат недијагностицирани и многу животи се индиректно зафатени. Повеќето лица со МС се дијагностицираат на возраст од 20 до 40 години, и околу два-три пати почесто се дијагностицираат жени наспроти мажи.
Причината за МС сѐ уште не е позната и до сега не постои лек, но постојат лекови кои можат да им помогнат на лицата со МС да ја стават болеста под контрола и постојат многу опции за подобрување и управување со симптомите.
МС го прави животот непредвидлив за секого. За да дознаете повеќе за МС посетете ја веб страницата.
За Националното здружение за МС
Национално здружение за помош и поддршка на лица со мултипла склероза – Здружение за МС е доброволно, непрофитно, невладино и непартиско здружение на граѓани, формирано заради остварување, заштита, унапредување и усогласување на правата, потребите и интересите, како и вршење на дејности и активности со цел подигање на јавната свест за мултиплата склероза. Oсновано е на 20. март 2019 година. Националното здружение е полноправна членка на Европската МС Платформа (анг. European Multiple Sclerosis Platform, EMSP), полноправна членка на Светската алијанса на пациенти (анг. World Patient Alliance) и асоцијативна членка на Алијансата на пациентски организации (АПО).
Потребата за формирање на здружението се наметна како резултат на неопходноста за обединување на лицата со мултипла склероза, нивните семејства со цел согледување на нивните потреби и инволвирање на останати чинители заради решавање на проблемите на лицата со МС, како и подобрување на квалитетот на нивното живеење. Исто така, секојдневниот напредок во медицината, токму во областа на неврологија бара интензивирање на реформите во оваа област.
Нашата мисија и причина за постоење е искрената желба за помош и поддршка на лицата со МС и нивните негуватели, во подигнување на свеста кај јавноста и проблематиката по однос на МС, сериозен пристап, навремена дијагностика и навремен и соодветен третман со цел спречување на прогресијата и инвалидитетот, поддршка на пациентите, едукација по однос на правата на лицата со МС и промоција на нови достигнувања во медицината.
За да дознаете повеќе за здружението посетете ја веб страницата.