Соработка на Националното здружение за МС со Македонски Каритас
Почитувани,
На наше огромно задоволство ве информираме за воспоставената нова соработка на Националното здружение за МС со хуманитарна организација Македонски Каритас.
Македонски Каритас е основана e 1991 година, има богата биографија на полето на обезбедување хуманитарна помош на ранливи категории на граѓани со цел да им помогне на оние на кои помошта им е најпотребна – без оглед на нивните национални, верски и политички определби. За да се запознаете со нивната работа и активности пристапете на овој линк.
Во што се состои соработката и поддршката?
За членовите на Националното здружение за МС, Каритас можат да обезбедат храна/намирници и основни хигиенски средства, како и лекови (тука не спаѓаат лековите кои се препишани од невролог и обезбедени од Клиниката за неврологија).
Оваа помош првенствено е наменета за лица од социјален ризик, самохрани родители, лица кои тешко се движат и не се во можност финансиски да ги сносат трошоците за живот.
Доколку спаѓате во оваа категорија лица, не двоумете се, исконтактирајте ги на телефонскиот број: 075 378 337.
Националното здружение за МС ќе продолжи со својата работа, со цел задоволување на потребите и барањата на своите членови, подобрување на досегашните активности и секако ќе се стреми да овозможи и понуди на членовите нови услуги и подобри можности во насока на подобрување на квалитетот на животот на лицата со МС и нивните семејства.
ЗА НАЦИОНАЛНОТО ЗДРУЖЕНИЕ ЗА МС
Национално здружение за помош и поддршка на лица со мултипла склероза – Национално здружение за МС е доброволно, непрофитно, невладино и непартиско здружение на граѓани, формирано заради остварување, заштита, унапредување и усогласување на правата, потребите и интересите, како и вршење на дејности и активности со цел подигање на јавната свест за мултиплата склероза. Oсновано е на 20. март 2019 година. Националното здружение е полноправна членка на Европската МС Платформа (анг. European Multiple Sclerosis Platform, EMSP), полноправна членка на Светската алијанса на пациенти (анг. World Patient Alliance) и асоцијативна членка на Алијансата на пациентски организации (АПО).
Потребата за формирање на здружението се наметна како резултат на неопходноста за обединување на лицата со мултипла склероза, нивните семејства со цел согледување на нивните потреби и инволвирање на останати чинители заради решавање на проблемите на лицата со МС, како и подобрување на квалитетот на нивното живеење. Исто така, секојдневниот напредок во медицината, токму во областа на неврологија бара интензивирање на реформите во оваа област.
Нашата мисија и причина за постоење е искрената желба за помош и поддршка на лицата со МС и нивните негуватели, во подигнување на свеста кај јавноста и проблематиката по однос на МС, сериозен пристап, навремена дијагностика и навремен и соодветен третман со цел спречување на прогресијата и инвалидитетот, поддршка на пациентите, едукација по однос на правата на лицата со МС и промоција на нови достигнувања во медицината.