Како мултипла склероза предизвикува попреченост?

4 начини на кои може да влијае на мобилноста и функционалноста

Симптомите на мултипла склероза (МС) можат да влијаат на квалитетот на вашиот живот и да ве спречат да ги правите активностите во кои уживате и задачите што треба да ги постигнете. МС може да ја попречи вашата способност за работа и можеби ќе треба да аплицирате за бенефиции за попреченост. Дури и ако работите, симптомите на МС, како што се проблеми со подвижноста и болката, може да влијаат на вашето секојдневно функционирање и да имаат влијание и врз вашите негуватели и членовите на семејството.

Типот на МС што го имате може да влијае на вашите симптоми. Луѓето кои имаат релапсно -ремитирачка МС (RRMS), најчестиот тип, поминуваат низ периоди кога не доживуваат симптоми, познати како ремисија. Тие потоа имаат релапси, со нови или влошени симптоми секој пат.

Прогресијата на RRMS може да доведе до секундарно прогресивна MС (SPMS). Луѓето со SPMS доживуваат некакви симптоми во секое време. Околу 15 проценти од луѓето со МС имаат примарно прогресивна МС и никогаш не доживуваат ремисија.

И покрај тоа што самата МС не е попреченост, симптомите на кој било тип на мултипла склероза може да предизвикаат дефицит во функционирањето. Следниве четири ефекти на МС може да имаат влијание врз активностите во секојдневниот живот и да предизвикаат попреченост.

1. Оштетување на нервите

Мултипла склероза предизвикува имунолошкиот систем да го нападне централниот нервен систем. Непријателските имунолошки клетки ги напаѓаат нервните клетки и миелинската заштитна нервна обвивка за време на процесот наречен демиелинизација. Оштетувањето на нервите го отежнува мозокот да испраќа пораки преку нервите за да комуницира со различни делови од телото. Овој недостаток на комуникација може да влијае на мускулите и да предизвика слабост, спастичност (мускулна вкочанетост) и болка.

Дисфункција предизвикана од оштетување на нервите може да предизвика оневозможување на подвижноста, што ќе влијае на вашите нозе и на вашата способност за одење, вклучувајќи го одењето и брзината на одење. Една студија објави дека повеќе од три четвртини од луѓето со МС имаат влошување во одењето. Оштетувањето на нервите, исто така, може да го отежне користењето на вашите раце и раце, па дури и едноставните задачи како отворање врата или држење мобилен телефон се предизвикувачки. Ваквите тешкотии можат да ве спречат да работите.

Болката со оштетување на нервите исто така може да оневозможи. Од 25 проценти до 90 проценти од луѓето со МС пријавуваат дека чувствуваат болка. Видови на болка со оштетување на нервите вклучуваат:

• Лермитов синдром – Болка што ви тече по ‘рбетот кога го свиткувате вратот
• Дизестезија – Чувство на печење или стискање во екстремитетите или градите
• Тригеминална невралгија — Остра болка во образот или вилицата

Еден начин да се помогне да се неутрализираат ефектите од оштетувањето на нервите и да се учествува во секојдневниот живот е да се одговори на преостанатата слабост со физикална терапија и, доколку е потребно, помагала за мобилност. Користењето помагало за мобилност, како што е бастун или инвалидска количка, може да направи некои луѓе да се чувствуваат дека болеста „победува“. Меѓутоа, во реалноста, овие помагала можат да бидат ослободувачки – тие ви овозможуваат да заштедите енергија, да го избегнете почетокот на замор и да спречите падови. Управувањето со болката исто така може да ја подобри функцијата и квалитетот на животот.

2. Замор

Заморот со МС е неверојатно чест – до 95 проценти од луѓето со МС го доживуваат. Заморот се опишува како многу повеќе исцрпувачки отколку што очекувате да почувствувате од вашиот напор. Заморот предизвикан од МС може да оневозможи.

Истражувачите не се сигурни што точно предизвикува замор од МС. Симптомот може да биде несакан ефект на оштетување на нервите или на основните проблеми со имунолошкиот систем што предизвикуваат МС. Несаканите ефекти од лековите исто така може да доведат до замор. Вашиот доктор може да ви помогне да ги пронајдете најдобрите стратегии и лекови кои ќе ви помогнат да го намалите заморот и да вратите малку енергија.

3. Мускулна атрофија

Заедно, оштетувањето на нервите и заморот може да го отежнат одржувањето на физичката активност во вашата редовна рутина. Со текот на времето, овој недостаток на движење може да предизвика медицинска состојба наречена мускулна атрофија. Ова може да стане маѓепсан круг, бидејќи атрофијата го отежнува вежбањето и движењето – а понатамошниот недостаток на вежбање може да ги влоши симптомите на МС и да ја забрза прогресијата на болеста.

Добрата вест е дека вежбањето, физикалната терапија и подобрената исхрана можат да помогнат во обновата на мускулите.

4. Психолошки прашања

МС може да влијае на вашето ментално здравје. Справувањето со ограничувањата на дијагнозата на МС може да има психосоцијални ефекти и да доведе до состојби на ментално здравје, како што е депресијата. Всушност, половина од луѓето со МС може да доживеат депресија, што може да доведе до чувство на тага, раздразливост и безнадежност.

Депресијата, исто така, може да ги влоши симптомите на МС.

Алатката наречена Скала за процена на попреченост (EDSS) го мери нивото на попреченост, вклучително и некои од оневозможувачките ефекти на МС и на телото и на умот. Студијата за преглед од 2020 година покажа дека полошите симптоми, квантифицирани со EDSS, се поврзани со намален квалитет на живот. Студијата исто така покажа дека депресијата има негативен ефект врз квалитетот на животот.

Грижата за вашето ментално и физичко здравје е важна кога живеете со МС. Вашиот невролог или друг давател на здравствена заштита може да ви помогне да најдете начини за справување со депресијата. Опциите за третман може да вклучуваат терапија и лекови.

Разговарајте со вашиот доктор

Не заборавајте да му кажете на вашиот лекар за начините на кои МС влијае на вашата мобилност и функција. Тие можат да ви помогнат да ги пронајдете најдобрите пристапи за да ве одржуваат колку што е можно поактивни и ангажирани додека живеете со МС. На пример, клиничките испитувања покажаа дека третманите кои ја модифицираат болеста (ДМТ) може да го забават напредокот на МС кон инвалидитет. Разговарајте со вашиот специјалист за МС за вашите цели за лекување и кој план најдобро може да ви помогне да ги достигнете.

 

Извор: www.mymsteam.com/resources/how-does-ms-cause-disability-ways-it-can-affect-mobility-and-function?

Забелешка: Овој текст има информативен карактер и необезбедува медицински совет, дијагноза или третман. Оваа содржина не е наменета да биде замена за професионален медицински совет, дијагноза или третман. Секогаш побарајте совет од Вашиот лекар или друг квалификуван здравствен работник за било какви прашања што може да ги имате во врска со здравствената состојба. Никогаш не занемарувајте ги или одложувајте професионалните медицински совети поради тоа што сте го прочитале на оваа веб страница. Мислењата изразени не секогаш се мислења на Националното здружение за МС и наменети се да предизвикаат дискусија за прашања кои се однесуваат на мултипла склероза.