Наскоро!!! Проект за лицата со хронични болести и МС „Како да остварите право на …?“
Секојдневието на лицата со хронични заболувања во нашето општество бара од самите нив постојано да се едуцираат за начинот на остварување на сопствените правата од социјална заштита, работни односи, пензиско и инвалидско осигурување, за да си го подобрат и олеснат соочувањето со животните предизвици.
За таа цел, Националното здружение за МС, изминатиот период, работеше на остварување на активности за едукација на лицата со хронични болести со фокус на лицата со мултипла скероза. Преку 13 кратки, анимирани видеа подготвени во Проектот: „Како да остварите право на…?“ кои обезбедуваат целосни и прецизни информации (потребни документи, услови, доставување, рокови итн.), по однос на начинот на реализација и стекнување на одредено право од социјална заштита, работни односи, пензиско и инвалидско осигурување, се обидовме да ги разјасниме најчестите дилеми со кои се соочуваат и им претставуваат проблем на лицата со хронични заболувања при запознавањето со своите права и остварувањето на истите.
Веруваме дека дополнителните напори кои ги вложивме при подготвувањето на виедата ќе бидат од полза за сите, бидејќи информациите се презентирани на начин кој е приспособен и прилагоден на потребите на лицата со хронични заболувања, вклучително и лицата со МС, со цел да го олесни остварувањето на Вашите права.
За Националното здружение за МС
Национално здружение за помош и поддршка на лица со мултипла склероза – Национално здружение за МС е доброволно, непрофитно, невладино и непартиско здружение на граѓани, формирано заради остварување, заштита, унапредување и усогласување на правата, потребите и интересите, како и вршење на дејности и активности со цел подигање на јавната свест за мултиплата склероза. Oсновано е на 20. март 2019 година. Националното здружение е полноправна членка на Европската МС Платформа (анг. European Multiple Sclerosis Platform, EMSP), полноправна членка на Светската алијанса на пациенти (анг. World Patient Alliance), асоцијативна членка на Интернационалната федерација за МС (анг. MS
International Federation) и асоцијативна членка на Алијансата на пациентски организации (АПО).
Потребата за формирање на здружението се наметна како резултат на неопходноста за обединување на лицата со мултипла склероза, нивните семејства со цел согледување на нивните потреби и инволвирање на останати чинители заради решавање на проблемите на лицата со МС, како и подобрување на квалитетот на нивното живеење. Исто така, секојдневниот напредок во медицината, токму во областа на неврологија бара интензивирање на реформите во оваа област.
Нашата мисија и причина за постоење е искрената желба за помош и поддршка на лицата со МС и нивните негуватели, во подигнување на свеста кај јавноста и проблематиката по однос на МС, сериозен пристап, навремена дијагностика и навремен и соодветен третман со цел спречување на прогресијата и инвалидитетот, поддршка на пациентите, едукација по однос на правата на лицата со МС и промоција на нови достигнувања во медицината.